Anunciado 8 de octubre
Esta oferta no acepta candidaturas
Tipo de jornada
Completa
Tipo de contrato
De duración determinada
Salario
Salario sin especificar
Estudios mínimos
Licenciado
Nivel
Especialista
Número de vacantes
1
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Descripción del empleo
Funciones y Responsabilidades:

Asegurar la calidad y la eficiencia en la preparación, coordinación y desarrollo de los EECC en los centros asignados.
Asegurar la calidad y la integridad de los datos clínicos generados por el investigador de acuerdo con los PNT del Promotor, las Normas de Buena Práctica Clínica y la Legislación vigente.
Colaborar con el Promotor del Ensayo, con los CTA, CTM y otros integrantes del Equipo.
Mantener una comunicación profesional y efectiva con el Equipo Investigador de cada estudio junto con una buena relación interpersonal.
Realizar las distintas visitas en los centros (preselección, inicio, monitorización y cierre) con sus correspondientes Informes, llevando el control de la medicación.
Seguir las indicaciones del Project Manager e informándole convenientemente de cualquier incidencia que ocurra.
Garantizar la plena trazabilidad de todos los documentos esenciales.

Requisitos mínimos
Requisitos mínimos

Licenciatura, diplomatura o grado en Ciencias de la Salud.
Máster o postgrado en monitorización de ensayos clínicos.
Experiencia en monitorización.
Nivel alto de inglés y portugués.

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